ISO/TS 22692:2020
p
ISO/TS 22692:2020
73693
недоступно на русском языке

Текущий статус : Опубликовано (Hа стадии пересмотра)

ru
Формат Язык
std 1 96 PDF + ePub
std 2 96 Бумажный
  • CHF96
Пересчитать швейцарские франки (CHF) в ваша валюта

Тезис

This document identifies quality metrics for the detection of DNA variants using next generation sequencing (NGS) technology. It also defines the data types, relationships, optionality, cardinalities and terminology bindings of the data.

This document provides a basis for sharing and for the application of "high quality" genomic data and contributes to the realization of the precision medicine and the development of relevant industries.

This document is intended to serve as a catalogue of sequencing data elements used to address quality metrics for various clinical, industrial and commercial applications. The exchange of these data allows researchers, commercial entities, and regulatory bodies to assess for the purpose of selective utilization of the data by setting application-specific quality criteria

This document is not intended for

— sequencing methods other than NGS, such as the Sanger sequencing,

— targets other than genome, such as transcriptome or proteome, or

— specimens of species other than humans.

Preview 

Вы можете ознакомиться с данным стандартом в нашей онлайн-библиотеке (OBP)

Общая информация

  •  : Опубликовано
     : 2020-10
    : Систематический пересмотр между-народного стандарта [90.20]
  •  : 1
  • ISO/TC 215/SC 1
    35.240.80 
  • RSS обновления

Жизненный цикл

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)