Тезис
ISO/TS 13972:2015:
- Describes requirements and recommended methods against which clinicians can gather, analyse and, specify the clinical context, content, and structure of Detailed Clinical Models.
- Defines Detailed Clinical Models (DCMs) in terms of an underlying logical model. They are logical models of clinical concepts and can be used to define and to structure clinical information.
- Describes requirements and principles for DCMs, meta-data, versioning, content and context specification, data element specification and data element relationships, and provide guidance and examples.
- Specifies DCM governance principles to ensure conceptual integrity of all DCM attributes and logical model accuracy.
- Describes DCM development and the methodology principles for use that will support the production of quality DCMs to minimize risk and ensure patient safety.
Общая информация
-
Текущий статус: ОтозваноДата публикации: 2015-10Этап: Отмена международного стандарта [95.99]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 215ICS :35.240.80
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
-
Пересмотрен
ОпубликованоISO 13972:2022