Résumé
This document provides guidelines on identification and labelling of medicinal products from the point of manufacture of packaged medicinal product to the point of dispensing the product.
This document outlines best practice for AIDC barcoding solutions for applications. Users can, however, consider the coding interoperability requirements for other AIDC technologies, e.g. Radio Frequency Identification (RFID).
Informations générales
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État actuel: ProjetStade: CD approuvé pour enregistrement comme DIS [30.99]
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Edition: 3
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Comité technique :ISO/TC 215ICS :35.240.80
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Cycle de vie
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Précédemment
PubliéeISO/TS 16791:2020
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Actuellement