ISO 16256:2012
Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro — Méthode de référence pour soumettre à essai l'activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieuses
Numéro de référence
ISO 16256:2012
Edition 1
2012-12
© ISO 2024
Annulée
Annulée (Edition 1, 2012)

Résumé

L'ISO 16256:2012 décrit une méthode d'essai de la sensibilité aux agents antifongiques des levures pathogènes, dont Candida spp. et Cryptococcus neoformans. La méthode de référence ici décrite n'a pas été utilisée dans des études sur les phases levures de champignons dimorphes tels que B. dermatitidis et ou H. capsulatum variété capsulatum.

L'ISO 16256:2012 décrit la méthode de référence pour la microdilution en milieu liquide qui peut être réalisée de deux façons. La première implique une détermination visuelle de la CMI (méthode CLSI); la seconde implique une détermination spectrophotométrique de la CMI (méthode EUCAST).

Informations générales

  • État actuel
     : Annulée
    Date de publication
     : 2012-12
    Stade
    : Annulation de la Norme internationale [95.99]
  • Edition
     : 1
    Nombre de pages
     : 17
  • Comité technique :
    ISO/TC 212
    ICS :
    11.100.10 
  • RSS mises à jour

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