Numéro de référence
ISO 23640:2011
Norme internationale
ISO 23640:2011
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Évaluation de la stabilité des réactifs de diagnostic in vitro
Edition 1
2011-12
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ISO 23640:2011
54868
Publiée (Edition 1, 2011)
Cette publication a été révisée et confirmée pour la dernière fois en 2018. Cette édition reste donc d’actualité.

ISO 23640:2011

ISO 23640:2011
54868
Langue
Format
CHF 63
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Résumé

L'ISO 23640:2011 s'applique à l'évaluation de la stabilité des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, y compris les réactifs, les agents d'étalonnage, les matériaux de contrôle, les diluants, les tampons et les trousses de réactifs, désignés ci-après réactifs de DIV. L'ISO 23640:2011 peut également être appliquée aux dispositifs de collecte d'un prélèvement qui contiennent des substances utilisées pour conserver les échantillons ou pour initier des réactions en vue d'un traitement ultérieur de l'échantillon dans le dispositif de collecte.

L'ISO 23640:2011 spécifie les exigences générales relatives à l'évaluation de la stabilité et précise les exigences spécifiques applicables à l'évaluation de la stabilité en temps réel et accélérée lors du recueil des données, en vue

  • d'établir la durée de vie des réactifs de DIV, y compris les conditions de transport de nature à garantir le maintien des spécifications de produit,
  • d'établir la stabilité du réactif de DIV en cours d'utilisation après la première ouverture du contenant primaire,
  • de surveiller la stabilité des réactifs de DIV déjà mis sur le marché,
  • de vérifier les spécifications de stabilité après avoir apporté des modifications au réactif de DIV pouvant affecter la stabilité.

Informations générales

  •  : Publiée
     : 2011-12
    : Norme internationale à réviser [90.92]
  •  : 1
     : 8
  • ISO/TC 212
    11.100.10 
  • RSS mises à jour

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