Numéro de référence
ISO 11135-1:2007
ISO 11135-1:2007
Stérilisation des produits de santé — Oxyde d'éthylène — Partie 1: Exigences de développement, de validation et de contrôle de routine d'un processus de stérilisation pour des dispositifs médicaux
Edition 1
2007-05
Annulée
ISO 11135-1:2007
43185
Annulée (Edition 1, 2007)

Résumé

L'ISO 11135-1:2007 spécifie les exigences relatives à la mise au point, à la validation et au contrôle de routine du procédé de stérilisation des dispositifs médicaux à l'oxyde d'éthylène.

Les procédés de stérilisation validés et contrôlés conformément aux exigences de l'ISO 11135-1:2007 ne sont pas présumés être efficaces concernant l'inactivation des agents responsables d'encéphalopathies spongiformes telles que la scrapie, l'encéphalopathie spongiforme bovine et la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Des recommandations spécifiques ont été élaborées dans différents pays pour la stérilisation du matériel susceptible d'avoir été contaminé par ces agents.

Informations générales

  •  : Annulée
     : 2007-05
     : 2007-10
     : 2007-10
    : Annulation de la Norme internationale [95.99]
  •  : 1
     : 45
  • ISO/TC 198
    11.080.01 
  • RSS mises à jour

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